Thuốc Lucituca 150mg Lucius – Điều trị ung thư (60 viên)

Thành phần

Thành phần của thuốc Lucituca 150mg

• Hoạt chất: Tucatinib 150mg.

Công dụng – Chỉ định

Chỉ định của thuốc Lucituca 150mg

Thuốc Lucituca 150mg được chỉ định điều trị trong các trường hợp sau:

Ung thư vú di căn:

• Kết hợp với trastuzumab và capecitabine để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư vú dương tính với HER2 dương tính tiến triển không thể cắt bỏ hoặc di căn, bao gồm cả những bệnh nhân di căn não, những người trước đây đã nhận được một hoặc nhiều liệu pháp dựa trên kháng HER2 trong kế hoạch điều trị di căn.

Ung thư đại trực tràng không thể cắt bỏ hoặc di căn:

• Kết hợp với trastuzumab, nó được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư đại trực tràng di căn loại RAS hoang dã, HER2 dương tính không thể cắt bỏ hoặc di căn đã tiến triển sau hóa trị liệu dựa trên fluoropyrimidine-, oxaliplatin- và irinotecan.

Liều dùng – Cách dùng

Liều dùng của thuốc Lucituca 150mg

Ung thư vú di căn:

• Liều khuyến cáo là 300 mg uống hai lần mỗi ngày kết hợp với trastuzumab và capecitabine cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.

Ung thư đại trực tràng không thể cắt bỏ hoặc di căn:

• Liều khuyến cáo là 300 mg uống hai lần mỗi ngày kết hợp với trastuzumab cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.
• Đối với bệnh nhân bị tổn thương gan nặng, uống 200 mg hai lần một ngày.

Cách dùng của thuốc Lucituca 150mg

• Dùng đường uống.

Chống chỉ định

Thuốc Lucituca 150mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

• Không sử dụng thuốc Lucituca 150mg cho những người mẫn cảm hoặc dị ứng với Tucatinib hay bất kỳ thành phần nào có trong thuốc.

Tác dụng phụ

Thuốc Lucituca 150mg khi sử dụng bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn.

• Tác dụng phụ nghiêm trọng: tiêu chảy, bệnh gan, ngứa, vàng da hoặc mắt, nước tiểu màu nâu sẫm, đau bụng trên bên phải, cảm thấy rất mệt mỏi, chán ăn, dễ chảy máu hoặc bầm tím.
• Tác dụng phụ thường gặp: tiêu chảy, mẩn đỏ, đau, sưng tấy hoặc phát ban ở lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân, mụn nước, loét miệng, chán ăn, đau bụng, buồn nôn, mệt mỏi, tăng các chỉ số xét nghiệm chức năng gan, nôn mửa, nhức đầu, thiếu máu, nổi mẩn da, ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của nam và nữ.

Các biện pháp phòng ngừa:

• Tiêu chảy: Tucatinib có thể gây tiêu chảy nặng, bao gồm mất nước, hạ huyết áp, tổn thương thận cấp tính và tử vong. Tiêu chảy xảy ra ở 81% bệnh nhân được điều trị bằng tucatinib, trong đó 12% bị tiêu chảy độ 3 và 0,5% bị tiêu chảy độ 4. Nếu tiêu chảy xảy ra, hãy điều trị chống tiêu chảy theo hướng dẫn lâm sàng. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh tiêu chảy, hãy tạm dừng liều và sau đó giảm liều hoặc ngừng tucatinib vĩnh viễn.
• Nhiễm độc gan: Trước khi bắt đầu điều trị bằng tucatinib, hãy theo dõi ALT (alanine aminotransferase), AST (aspartate aminotransferase) và bilirubin 3 tuần một lần. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của nhiễm độc gan, giảm liều hoặc ngừng tucatinib vĩnh viễn.
• Độc tính trên phôi: Khuyến cáo phụ nữ trong độ tuổi sinh sản nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị; bệnh nhân nam trong độ tuổi sinh sản nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị bằng tucatinib và trong ít nhất 1 tuần sau lần sử dụng cuối cùng.

Tương tác với các thuốc khác

Lưu ý khi sử dụng

Thận trọng khi sử dụng thuốc Lucituca 150mg

Thuốc Lucituca 150mg cần được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân sau:

• Thời gian sống sót toàn bộ (OS) trung bình của bộ ba trastuzumab là 21,9 tháng (KTC 95%, 18,3-31,0), so với thời gian sống sót tổng thể (OS) trung bình của riêng trastuzumab và capecitabine) là 17,4 tháng (KTC 95%, 13,6-). 19,9) (HR, 0,66; KTC 95%, 0,50-0,88; P = 0,0048). Tỷ lệ hệ điều hành 1 năm và 2 năm ở nhóm tucatinib và nhóm đối chứng lần lượt là 76% và 62%, 45% và 27%. Ưu điểm của hệ điều hành được bảo tồn trong tất cả các nhóm con được chỉ định trước.
• Việc bổ sung TKI tucatinib phân tử nhỏ cũng giúp giảm 46% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong, với thời gian sống sót không tiến triển bệnh (PFS) trung bình là 7,8 tháng so với trastuzumab và capecitabine đơn thuần (95% CI, 7,5). -9,6) và 5,6 tháng (KTC 95%, 4,2-7,1) (HR, 0,54; KTC 95%, 0,42-0,71; P < 0,00001). Tỷ lệ PFS 6 tháng và 1 năm lần lượt là 63%, 46%, 33% và 12%. Lợi ích PFS được duy trì ở tất cả các phân nhóm được chỉ định trước có liên quan đến lâm sàng.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Chưa có báo cáo.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Chưa có báo cáo.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng mặt trời.
• Để xa tầm tay trẻ em